DSpace Collection:http://archives.univ-biskra.dz/handle/123456789/11142023-10-10T19:37:06Z2023-10-10T19:37:06ZAnalyse mutationnelle du gène suppresseur de tumeur p53 dans le cancer du sein : à propos de cas cliniques d’une population algérienneachour hananehttp://archives.univ-biskra.dz/handle/123456789/76382019-05-06T08:49:05Z2016-03-26T00:00:00ZTitre: Analyse mutationnelle du gène suppresseur de tumeur p53 dans le cancer du sein : à propos de cas cliniques d’une population algérienne
Auteur(s): achour hanane
Résumé: RESUME :
Le P53 un gène autosomique qui code une phosphoprotéine nucléaire de 53KDa, est impliqué dans le contrôle et de la prolifération cellulaire et il est le gène qui rencontre le plus souvent d’être associé à des cancers humains. La p53 est mutée dans 31% de toutes les tumeurs incluses dans les mutations somatiques dans le cancer, et dans environ ~23% des échantillons de cancer du sein. Les mutations p53 sont caractérisées par une forte prévalence des mutations faux-sens trouvés principalement dans les exons 5 – 8, dans le domaine de liaison de l'ADN. La plupart des mutations du gène p53 surviennent à quatre points chauds (codons 175, 248, 249, 273).
Dans notre étude nous avons fait une optimisation des conditions expérimentales de la technique de PCR RFLP sur des patientes atteintes de cancer du sein et aussi nous avons recherché et, éventuellement, d’identifier des mutations pouvant affecter le bon fonctionnement du gène codant pour la protéine p53. Cette technique est un moyen précis et utile pour détecter les mutations ponctuelles "hot spots" du gène p53 dans le cancer du sein. Les analyses moléculaires réalisées ont permis de détecter les différents génotypes des mutations étudiés (R175H, R248Q/ R248W, R249S, R273H/ R273C). Néanmoins, l’association entre ces mutations et le risque du cancer du sein n’a pas été confirmée à cause du nombre restreint d’échantillons étudiés.2016-03-26T00:00:00ZEFFICACITE ENTOMOPATHOGENE DU BACILLUS SUBTILIS ET DU BACILLUS THURINGIENSIS SUR QUELQUES PARAMETRES DE CROISSANCE ET DE FECONDITE DU CRIQUET MIGRATEUR LOCUSTA MIGRATORIA (LINNE, 1758) (OEDIPODINAE, ACRIDIDAE)LAMRI halimahttp://archives.univ-biskra.dz/handle/123456789/76372019-05-06T08:47:53Z2016-03-26T00:00:00ZTitre: EFFICACITE ENTOMOPATHOGENE DU BACILLUS SUBTILIS ET DU BACILLUS THURINGIENSIS SUR QUELQUES PARAMETRES DE CROISSANCE ET DE FECONDITE DU CRIQUET MIGRATEUR LOCUSTA MIGRATORIA (LINNE, 1758) (OEDIPODINAE, ACRIDIDAE)
Auteur(s): LAMRI halima
Résumé: RESUME :
Le criquet migrateur Locusta migratoria est un redoutable bio-agresseur du fait de son régime polyphage. Cet insecte cause des dégâts innombrables dans le cadre de l’agriculture vu l’étendue de ses invasions. Afin de résoudre ce problème agaçant, plusieurs travaux ont été menés, la plupart d’entre eux ont eux recours à la lutte chimique qui a beaucoup aidé à minimiser les résultats catastrophique de cet insecte mais la contribution de ceux-ci reste inefficace voire néfaste, chose qui a alourdi le bilan environnemental par l’intoxication de l’homme et du bétail, la raréfaction et la destruction de la faune utile et les insectes auxiliaires. A partir de cette problématique, nous avons pensé à remédier à ce phénomène par le biais de la lutte biologique. Les microorganismes entomo-patnhogènes se considèrent comme une alternative dans l’assurance d’une protection phytosanitaire performante. Notre travail s’articule autour de l’impact des deux souches bactériennes (Bacillus subtilis et Bacillus thuringiensis ) sur la physiologie de la nutrition et la physiologie de la reproduction de L.m. Il révèle en premier lieu l’efficacité du B.s sur l’évolution pondérale, le gain du poids et la durée du passage au stade adulte des larves L5 de L.m, alors que le taux de mortalité de ces larves parait plus affecté par le B.t. En deuxième lieu l’effet des deux souches bactériennes (B.s et B.t) sur l’E.C.I et l’E.C.D a été révélé, ce qui a influencé négativement sur la croissance des larves L5 de L.m. Enfin les résultats montrent que le B.s exerce un effet remarquable sur le délai de l’émission de la première ponte, le rythme de ponte et le taux de fertilité par rapport à celui engendré par le B.t.2016-03-26T00:00:00ZETUDE DE L'ASSOCIATION ENTRE LES POLYMORPHISMES GENETIQUES C677T DU METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (MTHFR) ET RISQUE DE LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE : A PROPOS DE CAS CLINIQUES D’UNE POPULATION ALGERIENNEMOHAMMEDI kenzahttp://archives.univ-biskra.dz/handle/123456789/76362019-05-06T08:41:35Z2016-03-26T00:00:00ZTitre: ETUDE DE L'ASSOCIATION ENTRE LES POLYMORPHISMES GENETIQUES C677T DU METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (MTHFR) ET RISQUE DE LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE : A PROPOS DE CAS CLINIQUES D’UNE POPULATION ALGERIENNE
Auteur(s): MOHAMMEDI kenza
Résumé: RESUME :
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif rare représentant 2 à 5 % des leucémies de l’enfant et 15 % des leucémies de l’adulte. Elle est caractérisée par une translocation chromosomique qui conduit à la formation du gène de fusion Bcr-Abl.
La 5,10-méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), impliquée dans le métabolisme des folates, joue un rôle important dans la cellule, car la disponibilité en folates est essentielle pour l’intégrité de l'ADN.
Le but de notre travail est d’optimiser et de valider des techniques de diagnostic par la biologie moléculaire, qui sont très sensibles et reproductibles, en particulier, la RT-PCR et la PCR-RFLP, afin d’établir une corrélation effective entre le polymorphisme C677T du gène Mthfr et le réarrangement Bcr-Abl et, ainsi, évaluer l’impact sur la progression tumorale précoce rapide aussi bien que sur la contribution de cette association dans le choix thérapeutique et la prise en charge précoce de patients.
Une détection aussi bien des différents transcrits du gène chimère Bcr-Abl que de la mutation C677T du gène Mthfr a été réalisée. Cependant pour asseoir les bases solides d'un nouvel biomarqueur prospective de diagnostic, il sera nécessaire de travailler sur un plus grand nombre de malades qui assurera d'avantage de fiabilité aux résultats.
ABSTRACT :
Chronic myeloid leukemia (CML) is a rare myeloproliferative disorder representing 2-5 % of childhood leukemia and 15 % of adult leukemia. It is characterized by a chromosomal translocation that leads to the formation of the fusion gene Bcr-Abl.
The 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), which is involved in folate metabolism, has an important role in cell because folate availability is critical for DNA integrity.
The aim of our study is to optimize and validate diagnostic techniques using molecular biology techniques, which are highly sensitive and reproducible, in particular, the RT-PCR and PCR-RFLP to establish an effective correlation between the Mthfr C677T polymorphism and the Bcr-Abl rearrangement, and thus, assess the impact on the early rapid tumor progression as well as the contribution of this association in the therapeutic choices and the early treatment of patients.
Detection of both different transcripts of the chimeric gene Bcr-Abl and C677T mutation in the Mthfr gene was performed. However to establish a solid bases of a diagnostic new prospective biomarker, it will be necessary to work on a larger number of patients who will ensure benefit of reliable results.2016-03-26T00:00:00ZRECHERCHE DES POLYMORPHISMES NUCLÉOTIDIQUES DES GÉNES DE RÉPARATION PAR RECOMBINAISON HOMOLOGUE (RAD51, XRCC2 et 3) ET RISQUE DE CANCER DU SEIN CHEZ LES FEMMES ALGÉRIENNES.BOUKHARI Dalalehttp://archives.univ-biskra.dz/handle/123456789/76352019-05-06T08:39:52Z2016-03-26T00:00:00ZTitre: RECHERCHE DES POLYMORPHISMES NUCLÉOTIDIQUES DES GÉNES DE RÉPARATION PAR RECOMBINAISON HOMOLOGUE (RAD51, XRCC2 et 3) ET RISQUE DE CANCER DU SEIN CHEZ LES FEMMES ALGÉRIENNES.
Auteur(s): BOUKHARI Dalale
Résumé: RESUME :
Les gènes RAD51, XRCC2, XRCC3 codent pour des protéines clés de la réparation par recombinaison homologue (la voie la plus fidèle de la réparation). Les polymorphismes nucléotidiques (SNP) dans ces gènes peuvent être associés à une modification de l’efficacité de la réparation en modifiant le risque de développement d’un cancer.
Le but de notre étude concerne l’optimisation et la validation d’une méthodologie expérimentale basée sur les techniques de biologie moléculaire, qui sont fiables, sensibles et reproductibles (PCR-RFLP), pour la détection des SNPs : RAD51 G135C, XRCC2 R188H et XRCC3 T241M et la possible corrélation entre ces polymorphismes et le risque du cancer du sein chez la population Algérienne.
Les résultats obtenus confirment la présence de mutations au niveau de chaque gène étudié, avec des fréquences très faibles. Vu le nombre restreint d’échantillons étudiés, l’association entre les polymorphismes étudiés et le risque du cancer du sein n’a pas été possible et évidente. Néanmoins, ces résultats suggèrent l’existence d’autres mutations associées dans le processus de transformation de ce type cellulaire.
Vu l’intérêt de cette recherche, des études complémentaires du profil RFLP des variants RAD51 G135C, XRCC2 R188H et XRCC3 T241M sur un échantillonnage étendu de la population Algérienne sont envisageables, afin d’avancer des conclusions discutables.
ABSTRACT :
RAD51, XRCC2 and XRCC3 genes code for three central players of the homologous recombination repair pathway. Single nucleotide polymorphisms in these genes could be associated with a modification of the efficiency of the DNA repair process, leading to a modification of the risk of developing breast cancer.
The aim of our study is the optimization and validation of an experimental methodology based on molecular biology techniques (PCR-RFLP), which are reliable, sensible and reproducible, to detect the SNPs : RAD51 G135C, XRCC2 R188H, and XRCC3 T241M and the possible correlation between these polymorphisms and the risqué of developing breast cancer at the Algerian population.
The obtained results confirm the presence of mutations at the level of each studied gene, with weak frequencies. Due to the restricted number of the samples analyzed, the association between breast cancer risk and the SNPs of interest was not possible. Nevertheless, these results suggest the existence of other mutations associated with the transformation process of this cellular type.
Regarding the importance of the present research, farther studies of RFLP profiles for the varientes RAD51 G135C, XRCC2 R188H and XRCC3 T241M on a larger Algerian population are feasible, in order to come up with debatable conclusions.2016-03-26T00:00:00Z