Étude QSAR par modélisation moléculaire d'une série bio-active(thiazolinone)

Abstract

La modélisation de propriétés et d’activités biologiques de molécules constitue un champ de recherche important, qui permet par exemple de guider la synthèse des médicaments et l’étude de leurs réactivités chimiques. Dans le cadre de ces travaux de recherche, nous sommes intéressés à l’étude de la relation structure-activité des dérivés THIAZOLINONE par des différentes méthodes de modélisation moléculaire. On a réalisé une comparaison structurale et électronique avec des différentes méthodes théoriques (Ab-initio, DFT) et on a trouvé une similitude entre les résultats obtenus par les deux méthodes. Par la comparaison entre les résultats .on remarque que la méthode de DFT est plus proche et la plus approprié pour faire des calculs sur le noyau tTHIAZOLINONE la méthode de DFT permet d’étudier les propriétés structurales et l’effet de substitution L’étude de l’effet de la substitution sur notre noyau par les groupements donneurs : méthyle, éthyle , les groupements accepteurs : cyanure, chlorure se présente comme suit : les plus actives chimiquement sont : le composé que les plus actives chimiquement groupement électro attracteur (A6 ,A3)et des groupes électro donneurs (B1 ,B2) Les études QSAR trouvé une relation entre les propriétés physicochimiques telles que l’énergie d’hydratation, la lipophile, le volume moléculaire …etc. MOTS-CLÉS : DFT, modélisation moléculaire, structure-activité, QSAR. ABSTRACT The modeling of properties and biological activities of molecules constitutes an important field of research, which allows for example to guide the synthesis of drugs and the study of their chemical reactivities. As part of this research, we are interested in studying the structure-activity relationship of THIAZOLINONE derivatives by different molecular modeling methods. A structural and electronic comparison was made with different theoretical methods (Abinitio, DFT) and a similarity was found between the results obtained by the two methods. By comparing the results, it is noted that the DFT method is closer and the most suitable for making calculations on the thiazolinone nucleus the DFT method makes it possible to study the structural properties and the substitution effect. the effect of the substitution on our nucleus by the donor groups: methyl, ethyl, the acceptor groups: cyanide, chloride is as follows: the most chemically active are: the compound that the most chemically active electron-withdrawing group (A6, A3) and electron-donating groups (B1, B2) QSAR studies found a relationship between physicochemical properties such as hydration energy, lipophilic, molecular volume ... etc. KEYWORDS: DFT, molecular modeling, structure-activity, QSAR