RECHERCHE DES POLYMORPHISMES NUCLÉOTIDIQUES DES GÉNES DE RÉPARATION PAR RECOMBINAISON HOMOLOGUE (RAD51, XRCC2 et 3) ET RISQUE DE CANCER DU SEIN CHEZ LES FEMMES ALGÉRIENNES.

Abstract

Les gènes RAD51, XRCC2, XRCC3 codent pour des protéines clés de la réparation par recombinaison homologue (la voie la plus fidèle de la réparation). Les polymorphismes nucléotidiques (SNP) dans ces gènes peuvent être associés à une modification de l’efficacité de la réparation en modifiant le risque de développement d’un cancer. Le but de notre étude concerne l’optimisation et la validation d’une méthodologie expérimentale basée sur les techniques de biologie moléculaire, qui sont fiables, sensibles et reproductibles (PCR-RFLP), pour la détection des SNPs : RAD51 G135C, XRCC2 R188H et XRCC3 T241M et la possible corrélation entre ces polymorphismes et le risque du cancer du sein chez la population Algérienne. Les résultats obtenus confirment la présence de mutations au niveau de chaque gène étudié, avec des fréquences très faibles. Vu le nombre restreint d’échantillons étudiés, l’association entre les polymorphismes étudiés et le risque du cancer du sein n’a pas été possible et évidente. Néanmoins, ces résultats suggèrent l’existence d’autres mutations associées dans le processus de transformation de ce type cellulaire. Vu l’intérêt de cette recherche, des études complémentaires du profil RFLP des variants RAD51 G135C, XRCC2 R188H et XRCC3 T241M sur un échantillonnage étendu de la population Algérienne sont envisageables, afin d’avancer des conclusions discutables.