ETUDE DE L'ASSOCIATION ENTRE LES POLYMORPHISMES GENETIQUES C677T DU METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (MTHFR) ET RISQUE DE LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE : A PROPOS DE CAS CLINIQUES D’UNE POPULATION ALGERIENNE

Abstract

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif rare représentant 2 à 5 % des leucémies de l’enfant et 15 % des leucémies de l’adulte. Elle est caractérisée par une translocation chromosomique qui conduit à la formation du gène de fusion Bcr-Abl. La 5,10-méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), impliquée dans le métabolisme des folates, joue un rôle important dans la cellule, car la disponibilité en folates est essentielle pour l’intégrité de l'ADN. Le but de notre travail est d’optimiser et de valider des techniques de diagnostic par la biologie moléculaire, qui sont très sensibles et reproductibles, en particulier, la RT-PCR et la PCR-RFLP, afin d’établir une corrélation effective entre le polymorphisme C677T du gène Mthfr et le réarrangement Bcr-Abl et, ainsi, évaluer l’impact sur la progression tumorale précoce rapide aussi bien que sur la contribution de cette association dans le choix thérapeutique et la prise en charge précoce de patients. Une détection aussi bien des différents transcrits du gène chimère Bcr-Abl que de la mutation C677T du gène Mthfr a été réalisée. Cependant pour asseoir les bases solides d'un nouvel biomarqueur prospective de diagnostic, il sera nécessaire de travailler sur un plus grand nombre de malades qui assurera d'avantage de fiabilité aux résultats.