Synthèse, étude in vitro et en silico de quelques dérivés de base de schiff

Abstract

Dans cette étude, quatre composés ont été synthétisésdérivés bases de Schiff à partir de la condensation des dérivés d’amine aromatique (aniline, benzylamine) avec dérivés d’aldéhyde aromatique (Benzaldéhyde, Salicylique aldéhyde) dans un rapport molaire 1:1, On a pu obtenus des bons rendement , les produits obtenus analysés par l’appareil spectroscopie infrarouge. L’étude de l’activité antioxydante par la méthode de DPPH montre que la plus grande activité est obtenue avec la base de Schiff (D) suivi respectivement par celles de (B), (C) et de(A). Ce travail nous a permis de visualiser les interactions établies ainsi mesurer les distances entre les résidus de site actif et les dérivés de base de schiff.Les deux composés (A) et (B) formes deux interaction avec les acides aminésde la cavité de notre protéine, alors que les ligands (c) et (D) ont une seule interaction avec les résidus de site actif. Les valeurs d’énergie de liaison pour chaque atome sont très basse ce qui permet l’obtention des complexes moins stables par rapport le complexe de référence Abstract : In thisstudy, four compounds weresynthesizedderivedSchiff's bases from the condensation of aromatic amine derivatives (aniline, benzylamine) witharomaticaldehydederivatives (Benzaldehyde, Salicylicaldehyde) in a molar ratio of 1: 1, wasobtained good yields, the productsobtainedanalyzed by infraredspectroscopyapparatus. The study of the antioxidantactivity by the DPPH method shows that the greatestactivityisobtainedwith the Schiff base (D) followedrespectively by those of (B), (C) and (A). This workallowed us to visualize the established interactions and to measure the distances between the active site residues and the schiff base derivatives. The two compounds (A) and (B) formtwo interactions with the aminoacids of the cavity of ourprotein, while the ligands (c) and (D) have a single interaction with the active site residues. The binding energy values for eachatom are verylow, whichmakesit possible to obtainless stable complexes withthan the referencecomplex.