Incidence de la coagulation-floculation des eaux sur l’élimination de la matière organique aromatique en présence de sels calciques, sulfatés et phosphatés.

Abstract

L’objectif de notre travail a été d’apprécier l’impact de sels minéraux calciques, sulfatés et phosphatés communément présents dans les eaux à traiter sur l’élimination de composés organiques aromatiques au cours du processus de la coagulation-floculation par le sulfate d’aluminium. Les composés organiques testés sont d’une part, des substances humiques de type humate de sodium, et d’autre part des structures plus ou moins complexes qui se rapprochent le plus de la structure de base des substances humiques (Acide pyromelitique, phénylalanine et catéchol). Les essais de Jar-Test ont été réalisés sur des composés aromatiques dissous dans l’eau distillée seule puis enrichie en sels minéraux et enfin dans des eaux naturelles (eaux souterraines et superficielles), en variant différents paramètres réactionnels tels que le dosage du coagulant, les concentrations initiales des composés organiques, le pH et la force ionique du milieu. L’ajout de sels minéraux a montré une influence notable sur l’abattement des substances humiques et les composés aromatiques simples testés. L’élimination de ces composés a été influencée par le pH qui permet de conditionner d’une part la forme de l’aluminium et la forme de l’électrolyte et d’autre part la structure chimique de ces composés et leurs groupements fonctionnels. Certains anions minéraux tels que les sulfates, les phosphates ou les chlorures peuvent en effet être considérés comme des ligands pouvant entrer en compétition avec les COOH et complexer l’ion aluminium. Toutefois, les éléments constitutifs de la dureté (calcium, magnésium) peuvent provoquer un effet promoteur de la floculation grâce à des phénomènes de pontage ou de complexation avec les composés organiques. L’élimination des composés organiques testés semble fortement dépendre des interactions possibles entre la matrice minérale des eaux et les groupements fonctionnels hydroxylés, carboxylés et aminés de la matière organique aquatique