Effet du milieu aqueux sur l’extraction liquide-liquide des métaux de transition par l’acide di-(2-ethylhexyl) phosphorique.

Abstract

Ce travail porte sur l’étude de l’extraction du cuivre(II), nickel(II) et cobalt(II) en différents milieux aqueux sulfate, nitrate et perchlorate par l’acide di-(2-ethylhexyl) phosphorique (D2EHPA) dans le chloroformeà 25°C. L'étude du comportement acido-basique du D2EHPA dans un système à deux phases a montré que la valeur de pKA suit l’ordre croissant suivant: 1-octanol < toluène < chloroforme. La stœchiométrie des complexes extraits a été déterminée par la méthode des pentes. Les complexes organométalliques extraits dans la phase organique sont du type CuL22HL, CoL22HL et NiL22HL dans le chloroforme à force ionique constante et pour les différents milieux aqueux. L’étude de la variation de force ionique de milieu aqueux a montré que :  Milieu perchlorate : participation de l’anion ClO4- à la coordination des complexes organométalliques extraits qui sont de type : Cu(ClO4-)L22HL, Ni(ClO4-)2L22HL et Co(ClO4-)L22HL.  Milieu nitrate et sulfate : pas de participation de l’anion NO3- et SO42- à la coordination des complexes et les complexes organométalliques sont de type : CuL22HL, CoL22HL et NiL22HL. Selon le milieu aqueux utilisé, l’extraction du cuivre(II), nickel(II) et cobalt(II) par D2EHPA a diminué suivant l'ordre : milieu perchlorate > milieu nitrate > milieu sulfate.