Prédiction par la méthode DFT conceptuelle de la réactivité chimique et de l’activité biologique de quelques composés organiques

Abstract

Le travail présenté dans cette thèse consiste à l’étude théorique de quelques composés organiques, il est divisé en deux études différentes: 1ère étude : La réaction de cycloaddition 32 entre N-Tert-butyl, α-(4-trifluoromethyl)-phenyl nitrone et le méthacroléine pour l’interprétation, la prédiction de la régiosélectivité et la stéréosélectivité à l’aide de différentes approches quantiques, en l'occurrence, la théorie de l’état de transition et la théorie des orbitales moléculaires frontières (FMO)- Indices de réactive globale et locale dérivant de la DFT conceptuelle. Les résultats théoriques obtenus sont en accord avec les constatations expérimentales. 2éme étude : une analyse quantitative de la relation structure-activité QSAR a été effectuée sur dix-huit molécules de dérivés de 2-iminothiazolidin-4-one. Nous avons tout d'abord analysé la réactivité moléculaire de 2- iminothiazolidin-4-one par DFT conceptuelle. Ensuite, la régression linéaire multiple a été utilisée pour déterminer la corrélation entre les descripteurs chimiques calculés et l’activité antitumorale des dérivés du 2-iminothiazolidin-4-one. La méthode de validation croisée (LOO) était choisie pour valider des modèles obtenus. L’équation de régression MLR a montré un bon accord entre les activités biologiques ajustées et observées.