Etude théorique des complexes extractibles des métaux de transition divalents avec les hydroxy bases de Schiff par la méthode DFT

Abstract

Ce travail de recherche représente une contribution scientifique originale qui traite théoriquement l’effet de la nature et la position du substituant sur la réactivité chimique ainsi que les propriétés électroniques des treize ligands de type salicylidèneaniline substitué et leurs complexes avec le platine Pt(II). Des calculs à base de l’approche de la Théorie de la Fonctionnelle de la Densité (DFT) ont été employés en utilisant la fonctionnelle hybride B3LYP pour prédire la réactivé chimique des ligands salicilydèneaniline substitués. Les calculs ont été réalisés à l’aide du programme ADF. La base LanL2DZ a été utilisée pour étudier les propriétés structurales, électroniques et spectroscopiques de treize complexes de platine. Des calculs à base de la Théorie de la Fonctionnelle de la Densité dépendante du temps (TD-DFT) ont été employés pour l'étude de l’absorption des complexes dans le domaine UV-Visible. L’effet du solvant a été pris en considération via le choix du modèle PCM, implémenté dans le programme Gaussian 09.