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dc.contributor.authorHAZHAZI, Helima-
dc.date.accessioned2023-05-07T09:19:25Z-
dc.date.available2023-05-07T09:19:25Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.urihttp://archives.univ-biskra.dz/handle/123456789/25467-
dc.description.abstractLe travail présenté dans cette thèse, qui a pour objectif l’étude théorique de quelques composés organiques, est divisé en deux applications différentes: i) Réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire du crotonate de méthyle avec le 2,3,4,5 tétrahydropyridine l-oxyde pour l’interprétation, la prédiction de la régio et la stéréosélectivité au moyen de différentes approches quantiques, en l'occurrence, la Théorie de l’état de transition (TST)-Théorie des orbitales moléculaires frontières (FMO)- Indices dérivant de la DFT conceptuelle. Les résultats obtenus dans ce travail sont en accord avec les constatations expérimentales ii) Une étude QSAR a été effectuée sur dix-huit molécules de dérivés de 1,2,4,5-tétrazine. Nous avons tout d'abord analysé la réactivité moléculaire de 1,2,4,5-tétrazine par DFT conceptuelle. De plus, la régression linéaire multiple a été utilisée pour déterminer la corrélation entre les descripteurs chimiques et l’activité antitumorale des dérivés du 1,2,4,5-tétrazine et la méthode de validation croisée (LOO) utilisé pour la prédiction des modèles obtenus. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité antitumoral, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenusen_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectRéaction 1,3-Dipolaire, Régiosélectivité, Stéréosélectivité, Effet de solvant, DFT conceptuelle, 1,2,4,5-tétrazine, QSAR, MLR.en_US
dc.titleEtude par la modélisation moléculaire de la réactivité chimique et l’activité biologique de quelques composés organiquesen_US
dc.typeThesisen_US
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