Étude par la chimie informatique, des corrélations structures-activités/propriétés dans des hétérocycles à intérêt thérapeutique

Abstract

Le présent travail comporte une recherche fondamentale et appliqué sur les trois noyaux du thiophène, imidazolylidene et du pyrrole, dans le but est de prédire la réactivité chimique et l’activité biologique et d'établir un modèle pharmacophore pour des nouvelles molécules bioactives, Les méthodes de chimie informatique utilisées dans notre travail sont : les méthodes quantiques, les méthodes empiriques. Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. Cette étude présente des résultats similaires entre ces différentes méthodes de calcul. La nature de type de substituant (donneur, accepteur) influe sur les paramètres électroniques et énergétiques des thiophènes et des pyrroles. Une étude qualitative de la relation structure–propriétés/activité a été effectuée également pour deux séries bioactives de dérivés de du thiophène et du pyrrole. La nature des groupements sur le noyau hétérocyclique des molécules étudiées affecte leurs propriétés physicochimiques et par conséquence sur leurs propriétés pharmacologiques. Nous avons établi un model pharmacophore pour une série à bioactive. Les propriétés optiques de six nouveaux complexes d'iridium en utilisant la chimie quantique. Le complexe 1 ne présente pas de propriétés de luminescence en solution et les calculs fournissent des hypothèses de cette absence. Au contraire, les complexes 2 et 3 ont montré un signe fort de phosphorescence, qui ont été bien reproduits et rationalisés dans nos simulations